Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioødemer, arvelige - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multipelt myelom - immunosuppressiva - imnovid i kombination med bortezomib og dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med myelomatose, som har modtaget mindst én tidligere behandling opskrift herunder lenalidomid. imnovid i kombination med dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende og ildfaste myelomatose, der har modtaget mindst to forudgående behandlingsregimer, herunder både lenalidomid og bortezomib, og har vist sygdomsprogression på den sidste terapi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erektil dysfunktion - narkotika anvendt i erektil dysfunktion - behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. for spedra at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

les laboratoires servier - perindoprilarginin - filmovertrukne tabletter - 2,5 mg

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

syngenta nordics a/s - abamectin - emulsionskoncentrat - 18 g/l abamectin

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - propamocarb - flydende middel - 640 g/l propamocarb

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

arysta lifescience great britain ltd. - daminozid - vandopløseligt granulat - 850 g/kg daminozid

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

lfs kemi - daminozid - vandopløseligt granulat - 850 g/kg daminozid

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologiske - eylea er indiceret til voksne til behandling af:neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd);synsnedsættelse på grund af macula ødem sekundær til retinal veneokklusion (filial rvo eller central rvo);synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme);synsnedsættelse på grund af nærsynet choroidal neovascularisation (nærsynet cnv).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologiske - lucentis er angivet i voksne til:behandling af neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd)behandling af synsnedsættelse på grund af choroidal neovascularisation (cnv)behandling af synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme)behandling af synsnedsættelse på grund af macula ødem sekundær til retinal veneokklusion (filial rvo eller central rvo).